San Diegoko Unibertsitateko (Ameriketako Estatu Batuak) ikertzaileek indarrak batu dituzte Erresuma Batuko ikertzaileekin, COVIDarekin lotutako sindrome bat ikertzeko atzera begirako behaketa ikerketa batean, paziente batzuek MDA5: dermatomiositis (DM) izeneko gaixotasun autoimmune oso arraroa zutela ikusi ondoren, COVIDa hartu ahal izan duten edo ez duten pazienteetan autoantigorputzekin lotuta".
Ikertzaileek MDA5erako dermatomiositis positiboaren eta COVID-19aren arteko lotura zegoen jakin nahi zuten. "DM ohikoagoa da asiar jatorria duten pertsonetan, bereziki japoniarretan eta txinatarretan", adierazi du Pradipta Ghoshek, Kaliforniako Unibertsitateko Medikuntza Fakultatekoak, San Diegon. "Hala ere, McGonagle doktorea kaukasiar kasuen joera leherkor hori nabaritzen ari zen", gaineratu du.
"BoNE talde bateko pazienteak bereizten dituzten faktoreak alde batera uzteko diseinatuta dago, taldeko kide guztien artean komuna (partekatua) dena gaika identifikatzen duen bitartean", azaldu zuen Ghoshek. BoNEren aurreko aplikazioei esker, Ghoshek eta bere taldeak COVIDarekin lotutako biriketako eta bihotzeko beste sindrome batzuk identifikatu ahal izan zituzten helduetan eta haurretan, hurrenez hurren.
Ghoshek eta Dennis McGonaglek, Erresuma Batuko Leedseko Unibertsitateko ikerketa-erreumatologiako irakasleak, talde bat osatu zuten benetan sindrome guztiz berria zer zen ikertzeko.
MIP-C, gaixotasun berria
Mda5en aurkako autoantigorputzak detektatu zituen McGonagle laborategiak, RNAko entzima sentsore bat, COVID-19a eta RNAko beste birus batzuk detektatzeko funtzioak dituena. 60 pazienteko talde bateko 25 pazientek biriketako orbainak garatu zituzten, biriketako gaixotasun interstizial gisa ere ezagutzen direnak. Ghoshek adierazi zuen biriketako orbainak behar bezain larriak zirela taldeko zortzi pertsona hiltzeko, fibrosi progresiboaren ondorioz. MDA5 gaixotasun autoimmuneen profil klinikoak ezarrita daudela esan zuen.
Ghoshek eta UC San Diegoko taldeak McGonagleren datuak arakatu zituzten BoNErekin. MDA5 erantzun-maila altuena erakusten zuten pazienteek ere interleuzina-15 maila altuak zituztela jakin zuten.
"Interleucina-15 bi zelula immune mota nagusi eragin ditzakeen zitokina da", azaldu du. "Horiek zelulak akiduraren ertzera eraman ditzakete, eta fenotipo immunologiko bat sor dezakete, oso maiz biriketako gaixotasun interstizial progresiboaren edo birikako fibrosiaren bereizgarri gisa ikusten dena", gaineratu du.
BoNEk taldeari aukera eman zion Yorkshire sindromearen kausa ezartzeko eta nukleotido espezifiko bakarreko polimorfismo bat adierazteko, efektu babeslea duena. Aurkikuntza eskubidez, taldeak gaixotasunari izen bat eman ahal izan zion: MDA5-autoinmunitatea eta pneumonitis interstizial garaikidea COVID-19arekin. MIP-C da laburtzeko, "Mipsy ahoskatzen da", esan zuen Ghoshek, eta gaineratu zuen izena MIS-Crekin konexio bat ezartzeko sortu zela, COVIDarekin lotutako haurren afekzio bereizi bat.
Ghoshek dio oso zaila dela MIP-C Erresuma Batura mugatzea. MIP-Cen sintomen txostenak mundu osotik datoz. Taldeak interleucina-15 lotura kausal gisa identifikatzeak tratamenduari buruzko ikerketa bultzatuko duela espero du.
